La Asociación de Fibromialgia de Hellín va a conmemorar esta jornada reivindicativa e informativa, a lo largo de la mañana del sábado, con la atención, en la calle López del Oro, de una mesa en la que las asociadas a la junta directiva presidida por Rosario Villanueva se van a sumar al manifiesto de este año para “reivindicar nuestros derechos ciudadanos, denunciar las diferencias y deficiencias del Sistema Sanitario y Social y hacer propuestas para mejorar los Planes de atención sanitaria y de cobertura social.

Desde la Asociación en Hellín se ha abrazado el Manifiesto que habla del “drama humano” que conlleva el padecer una enfermedad que causan fatiga y dolor crónicos, agravado por el hecho de que, por ser invisibles, “generan incomprensión o indiferencia, creando estereotipos y prejuicios que llevan a que se nos considere enfermos de segunda, por un lado; y al rechazo social y laboral, por otro.
Sin embargo, han reconocido que “nuestra situación de indefensión ante la enfermedad ha ido disminuyendo, por una mayor implicación y compromiso por parte de instituciones, profesionales o sociedad”, pero advertían que el camino por recorrer “es todavía largo y angosto”
En el Manifiesta se reconoce que el dolor “que más nos duele continúa siendo el de la incomprensión que todavía persiste”, por lo que han reivindicado “respeto” en todos los ámbitos de la sociedad
Más adelante han recordado que la enfermedad y los enfermos “no tienen nacionalidad y, por tanto, no deben existir diferencias entre comunidades autónomas”, tras considerar que “es indispensable garantizar el acceso universal de los pacientes al Sistema Público Sanitario y Social”.
Del mismo modo se defiende garantizar la equidad del Sistema en todas las comunidades autónomas, mediante protocolos únicos de diagnóstico, tratamiento y prevención; medidas de inserción laboral y criterios de evaluación de minusvalías, invalideces y derechos a prestaciones sociales, y garantizar la “calidad” en la atención de los pacientes, por parte de los servicios sociosanitarios, con los medios humanos y técnicos necesarios.
Han manifestado sus intenciones de ser “corresponsables de nuestra salud y calidad de vida”, por lo que anhelan participar en la planificación de las políticas sanitarias y sociales, y en la “necesidad de crear sinergias con todos los afectados y la “normalización” de la Fibromialgia y del Síndrome de fatiga crónicos, “de acuerdo a unas garantías mínimas".