Un año más, con motivo de la celebración del Día Internacional de la Fibromialgia, miembros de la Asociación estarán presentes en dos mesas informativas: la primera se ubicará este martes en la zona de Consultas Externas, en el Hospital de Hellín; y la segunda este miércoles, en la Gran Vía esquina López del Oro, coincidiendo con el Mercadillo, con el fin de ofrecer información sobre el colectivo y solicitar la colaboración de los ciudadanos de Hellín.
Y es que AFIBROHE, Asociación de Fibromialgia y Fatiga Crónica de Hellín, sigue trabajando para dar apoyo a los afectados por esta dolencia en la Comarca de Hellín, potenciando y divulgando todo lo relacionado con la enfermedad y su tratamiento, tanto en lo que se refiere a los avances científicos en el estudio e investigación clínica de esta patología, como en los aspectos sociales, psicológicos y jurídicos que afectan al colectivo de enfermos que la padecen y, en la medida de lo posible, ayudar a mejorar la calidad de vida de sus asociados.
Además, en la edición de este año se ha querido recuperar el texto del primer manifiesto que se imaginó en el 2003, «Lo que más nos duele es el dolor de la incomprensión», al recordar que «aunque este dolor y cansancio que no cesan nunca, nos ha endurecido personalmente para poder afrontarlos, no nos hacen olvidar que somos personas que tenemos familias, sueños y aspiraciones legítimas, y un sentido de la dignidad y de nuestros derechos que nos obliga a reivindicarlos».
Mejora de la calidad de vida
Los enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica consideran que para mejorar su calidad de vida y la de sus familias son prioritarios el reconocimiento de la enfermedad, por parte de profesionales, instituciones, agentes sociales y sociedad en general; la investigación para lograr un mejor diagnóstico, tratamientos y detección precoz, y la mejora de la atención sanitaria y el establecimiento de protocolos unificados que garanticen la igualdad en la calidad y la accesibilidad a los recursos y servicios del Sistema Público de Salud.
Proclaman que el acceso al trabajo sea mediante la adaptación de los puestos de trabajo y mediante nuevas fórmulas de inserción laboral y unas justas prestaciones sociales cuando la gravedad de la enfermedad no permita trabajar.
En este Día Internacional de la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica los enfermos y las entidades «proclamamos nuestras reivindicaciones y aceptamos el reto de ser corresponsables en el manejo y mejora de nuestras enfermedades. Es responsabilidad de todos que la tengamos. Ya ha pasado el tiempo de las excusas; es la hora del respeto, de la solidaridad y del cumplimiento de la Ley para que todos los enfermos seamos tratados como ciudadanos de pleno derecho».